Tungt antibakteriel deodorantventil til fyldningslinjer med høj volumen med steriliseringsklar konstruktion

Tungt antibakteriel deodorantventil til fyldningslinjer med høj volumen med steriliseringsklar konstruktion

Produktbeskrivelse:

Denne antibakterielle deodorantventil er bygget til krævende produktionsmiljøer og kombinerer kompromisløst mikrobielt forsvar med blærende 400 UPM-linjhastigheder. Den patentventede kiminhiberende ventil anvender kobber-nikkel-legeringsinterne og UV-stabiliserede polymerer, der udrydder patogener ved kontakt, mens de modstår ætsende aktive ingredienser (f.eks. Aluminiumschlorhydrat). Den konstruerede til autoklave (135 ° C) og Gamma-Ray-steriliseringskompatibilitet, dens sanitetsklare arkitektur har nul væskefælder og aftagelige dypprør til dyb rengøring. Den hærdede antimikrobielle aktuator modstår 50N påvirkningsstyrker-ideel til rejseprodukter-samtidig med at man opretholder præcis måling (± 2% CV), selv med antiperspiranter med høj viskositet. Tredjepart valideret til ISO 20743, det reducerer bakteriekolonisering med 4-log-enheder vs standardventiler. Perfekt til farmaceutiske sampakere og værdimærker, dette forureningskontrolsystem inkluderer CIP (Clean-in-Place) adaptere og overstiger FDA 21 CFR del 210/211 krav. Messingkrympingringen sikrer perfekt sømning på tynde væg-dåser, mens EPDM/Viton® dobbeltforseglingen garanterer lækagesikker integritet ved 55 ° C/95% RH.

Kuglepunkter:

• Steriliseringsklar: AutoClave/Gamma/ETO-kompatibel til aseptisk fyldning

• Industriel antibakteriel kerne: Kobber-nikkellegering dræber mikrober på <60 sekunder

• Optimering med høj viskositet: Håndterer 2000CP-formler uden tilstopning

• 400+ UPM-linje bevist: Anti-Jam Design til blærende hastigheder

• CIP-tilpasningsdygtig: Aftagelige dypprør til automatiserede rengøringssystemer

Specifikt applikationsscenarie:
I en højvolumen-apotek-deodorantlinie modstår ventiler 121 ° C sterilisering inden fyldning. Den antibakterielle kobber-nikkel kerne neutraliserer bakterier under global forsendelse. Distributionscentre rapporterer nul lækagehændelser på trods af 50 ° C lageropbevaring.

esh.

FAQ:

Spørgsmål: Hvilke steriliseringsmetoder er godkendt?
A: Alle standardmetoder: 30KGY gamma, 135 ° C autoklav og 55 ° C EtO-cyklusser-steriliseringsklar ved design.

Spørgsmål: Maksimal alkoholkoncentration understøttet?
A: Den kiminhiberende legering tolererer 95% ethanol på ubestemt tid.

Spørgsmål: Kan ventiler genbruges i påfyldningssystemer?
A: Ja-Sanitation-klar konstruktion understøtter 5+ CIP-cyklusser.

Spørgsmål: MOQ til brugerdefinerede farver?
A: 250K enheder til brugerdefinerede antimikrobielle aktuatoropdræt.

Spørgsmål: Overholdelse af EU -markeder?
A: Fuld EU 10/2011 & Reach SVHC -dokumentation inkluderet.